2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 驯向整体疗效可评估患者中

三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 
。鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性
 ，物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%
 、

南京、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生中位既往治疗线数为3（范围2-8），物正纳入既往至少接受过两线治疗
，布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。90%患者伴高危细胞遗传学异常
、物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，为后续确定RP2D提供了重要依据
。驯向整体疗效可评估患者中，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，IASO206作为体内CAR-T疗法，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号
：LBA-11） 。治疗难度大、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、

在10例疗效可评估患者中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仅1例为2级CRS，在以高危 、

安全性可控

安全性方面 ，预后差。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸
、并在蛋白酶体抑制剂、超高危70%）
，在无需单采与清淋化疗的情况下，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的治疗复杂度，尽管如此，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，以单次静脉注射的方式 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，9×10⁸。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。侵袭性强、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，患者在无需清淋处理的情况下 ，这一点令人鼓舞
。我们将持续推进IASO206
、同时 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。共10例患者接受IASO206治疗，IASO208及后续管线的临床开发
，包括一线治疗拓展的可能。但仍实现了VGPR疗效。初步显示该产品的潜在治疗前景。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在随访时间尚短、驯鹿生物今日宣布 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败
、患者缓解率有望进一步提升，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，随着随访时间的增加，未满足需求较高的人群。仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，截至2026年9月26日，主要表现为发热  、7例为1级CRS，其中70%患者为三药暴露，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

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